Business

Mission

株式会社バイオシス・テクノロジーズは、2006年7月に発足し東京医科大学とともに質量分析計を基幹とした肺がんを始めとする臨床検体(ホルマリン固定パラフィン包埋組織サンプル-FFPE tissue specimen)を用いた疾患バイオマーカー探索・検証技術の確立を目指して参りました。

現在、バイオマーカーや創薬に求められる技術は新たな局面へと展開し、ターゲットタンパク質の探索・定量するのみならず、それらの翻訳後修飾解析やタンパク質相互作用解析の技術が求められています。

バイオシス・テクノロジーズは最先端の技術を開発し、バイオマーカー探索からより精度の高いタンパク質定量技術である安定同位体標識タンパク質(AQUA protein)開発にも取り組んで参りました。
これら現行プロジェクトにとどまらず、より有効な解析技術で臨床研究を改善する革新的な方法論をできるだけ早く実現し、医療や創薬の現場にお届けすることを目指しております。

またバイオシス・テクノロジーズではライフサイエンス、医療における研究開発、製品開発、研究成果の事業化、新規事業立案などの国内外活動もサポート致します。


Biosys Technologies Inc. had been established in July 2006, and since then, in the close collaboration with Dept. Surgery, Tokyo Medical University, has been focusing on both discovery of protein biomarkers and development of their verification technologies based on mass spectrometry utilizing formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) clinical tissue specimens: various cancer tissues including lung cancers.


The new stage of technology developments currently required for drug and biomarker discovery demands not only detection and quantification of target proteins but also next generation technologies including analyses of protein-protein interaction and post-translational modifications.


Biosys Technologies Inc. has developed a state-of-the-art technology of the stable isotope-labeled proteins (AQUA Proteinsã) that makes it possible to quantify target proteins in high accuracy for biomarker discovery studies.


Our goal is to support clinical investigators aiming to realize personalized medicine and discovery of new therapeutic targets, by delivering our innovative technologies that revolutionize analytical strategies in a highly effective fashion.


Biosys Technologies Inc. support R & D in the area of life sciences and health care, product development, commercialization of research results, as well new business planning from national / international activities.


Biosys Technologies Inc. support R & D in the area of life sciences and health care, product development, commercialization of research results, as well new business planning from national / international activities.

臨床サンプルを用いたバイオマーカー研究

質量分析計を基幹としたプロテオミクスによる疾患バイオマーカーの探索・検証技術は近年非常に注目されている最先端の技術です。バイオシス・テクノロジーズは各分野の臨床医との共同研究を通じて臨床検体に基づいたバイオマーカー探索研究を続けてきました。

とりわけバイオシスではホルマリン固定包埋組織検体(FFPE tissue specimen)を用いたプロテオーム解析による定性・定量解析技術を確立し、各医療機関・研究機関に方法論の提案を行ってきました。これら技術をもとに各医療機関や研究機関、製薬企業との提携を通し、技術開発・研究開発における補完・相乗効果の向上を目指します。


Discovery and verification technologies of disease biomarkers by mass spectrometry (MS)-based proteomics have received much attention in recent years. Biosys Technologies Inc. has been investigating candidate biomarkers using clinical samples in joint studies with clinicians in various medical fields.


Biosys Technologies Inc. has been proposing our state-of-art methodologies to individual medical institutions and research institutes, in which both qualitative and quantitative proteomic analyses using FFPE tissue specimens had been established. We will provide complementary and synergy in technology development and R & D by our state-of-art technologies through a partnership with an individual medical institution, research institution, and pharmaceutical company.

安定同位体標識タンパク質

l  これまでの安定同位体標識ペプチドによる定量分析ではペプチドの選択条件として、

1.化学修飾を受ける、Cys, Metを含まない

2.対象タンパク質に対して特異的である

3.翻訳後修飾やSNPを含まない

4.Miss Clevageの可能性がある部分を含まない

といった制約があり、分析に適したペプチドが選択できないことが多数ありました。加えて酵素消化など前処理によるバイアスがかかり定量に問題がありました。

それに対して安定同位体標識タンパク質(AQUA protein)では全てのアミノ酸を13C、15N標識を行い、Cys, Metを含む部分も分析可能となり複数ペプチドを定量対象とすることが可能です。バイオシス・テクノロジーズではこのAQUAプロテインをお客様にご提供して高精度タンパク質定量、全種類の翻訳後修飾部位の同定、翻訳後修飾率の算出、タンパク質機能に直結する情報を取得できることが出来ます。


The selection a peptide for quantitative studies by stable isotope-labeling is made so far as follows:

1. A peptide does not include Cys and Met which would be modified chemically.

2. A peptide is specific to the target protein.

3. A peptide does not include SNP and posttranslational modification.

4. A peptide sequence has no potential for miss cleavage sites, and so on.

There are such many constraints for peptide selection, and so often a suitable peptide cannot be selected. Additionally, pre-treatment and enzymatic digestion add a major bais in quantitation.

In contrast, the AQUA Proteinã can label all amino acids by 13C and 15N, which makes it possible to quantify multiple peptides even including Cys and Met.

Biosys Technologies Inc. provides those on-demand AQUA Proteinsã to customers, by which accurate protein quantification, identification of post-translational modification site, ratios of all types of post-translational modifications can be obtained, and by which  information directly related to protein function can be elucidated.

⇒安定同位体標識タンパク質AQUA protein のご説明についてはこちらから

研究、技術コンサルティング

バイオシスでは経験豊富かつこの分野のリーダーによるノウハウや解析戦略の指導サービスの提供を目指します。 バイオマーカー開発研究は、患者個人への的確な治療選択による治療成績の向上など、臨床的意義をもった要請を出発点とします。臨床的意義を良く反映し、目的とするバイオマーカーが差として見出され易い探索的実験解析をデザインする必要があります。

I. 臨床プロテオミクス研究のデザイン・解析手法についてのコンサルティング
試験のデザイン、症例(数、群)、試料の前処理法、解析手法、データ解析及び統計検定の選択、妥当性研究の具体的手法、等のコンサルテーションを提供いたします。

II. 臨床プロテオミクス研究に関する論文化の指導サービス
医学部、研究機関における学位(Ph.D.)の取得に資する臨床材料を用いた疾患及び薬剤に関するプロテオミクス解析の論文作成につきまして、ご相談承ります。


Our personnels experienced in this field provide our services of excellent research guidance to customers on with analytical and strategy know-hows. A biomarker research and development starts with a clinically significant objective, such as improving outcomes by appropriate treatment selections to the individual patients. The study have to be designed so that the clinical significance is well reflected and targeted biomarkers can be sensitively discovered as a clear difference in an exploratory experiments.


The consultation on the design and analysis method of clinical proteomic research

We provide our expertise consultation for study design, cases (sample size,  group), sample preparation, analytical method, data analysis and statistical test, specific methods of validation study, and so on.


Services for manuscript preparation on clinical proteomic.

We provide our expertise services for thesis preparation on proteomic analytical studies, involving chemotherapy and diseases using clinical materials, to attain Ph.D. in medical universities and medical research institutions.


⇒詳細はこちらから(PDF/703KB)
⇒English version (PDF/326KB)

技術トレーニング

●バイオシスではプロテオミクスにおける前処理、質量分析での定性、定量、データ解析での最新技術のトレーニングを行います

臨床サンプルの前処理技術(サンプル調整、可溶化、酵素消化など)
LC-MS/MSによる定性解析
LC-MS/MS でのSRMによる定量解析

詳細はお問い合わせ下さい。


Biosys Technologies Inc. provide training on state-of-the-art technologies including sample preparation, qualitative and quantitative mass spectrometry, data analysis in the proteomic field.


Preparation technologies of clinical samples (sample preparation, solubilization, and enzymatic digestion)

Qualitative analysis by LC-MS/MS

Quantitative analysis by LC- SRM-MS/MS


Please contact us for more details.

新規開発技術の事業化コンサルティング

大学、企業などで開発された新規技術、製品などの事業化のサポートを行います。
国内では市場規模が小さい場合、世界市場をターゲットに置くことで事業展開を大きく進めることが可能になります。バイオシス・テクノロジーズではグローバルでの事業化のサポートを行います。


Biosys Technologies Inc. supports commercialization of new technologies developed at universities and companies.

When a market size is small in Japa, we can promote business development in global market. Biosys Technologies Inc. supports the global commercialization of scientific business.